蛋白质分析揭示了胃标志性环细胞癌组织中补体级联途径的特征变化

  • 杨帆
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    青川赵,癌症生物学国家重点实验室&西京医院外科,四川省第四军医大学,西安昌乐西路127号,710032。
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    通讯作者:李琦刘,深圳市烟台区北山工业区,深圳市518083。
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开放访问发布:3月03日,2021年DOI://doi.org/10.1016/j.mcpro.2021.100068

      强调

      • 基于LCM的组合精度和基于DIA-MS的蛋白质组学产生前所未有的蛋白质组学 胃中的细节在不同的亚型中。
      • 第一次发现补体级联是SRCC特异性途径。
      • 基于蛋白质组学特征评估常用的胃细胞系 first time.

      抽象的

      Signit Ring Cell Celcinoma(SRCC)是胃癌的组织学亚型 与腺癌(ACS)相比多个方面的不同特征。缺少 这种疾病的系统分子概述导致其进展缓慢 临床实践。在本发明的蛋白质组学研究中,收集胃组织 来自肿瘤和邻近组织,包括14个SRCC和34 AC,激光捕获 使用微粉(LCM)来消除细胞异质性 组织。通过数据独立采集(DIA)来分析组织蛋白质蛋白质 质谱(MS)。基于超过6000种蛋白质量化,单变量分析 途径富集揭示了一些蛋白质和途径呈现差异 在SRCC和ACS之间。重要的是,大多数与之相关的上调 蛋白质是SRCC的显着,但不适用于AC。一个假设,基于蛋白质组学 提出了证据,在SRCC微环境中唤起了补体级联 渗透后,通过分泌物,SRCC细胞存活补体细胞毒性 内源性负压因子。此外,试图建立适当的 胃SRCC的细胞模型通过15胃细胞系的蛋白质组学比较 和胃肿瘤。监督分类器的预测表明没有 这些胃细胞系有资格以模仿SRCC。这项研究发现了 补体级联在胃Srcc较高水平上被激活而不是在ACS中。

      图形概要

      关键词

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