产生片段峰。 XLinkx版本2.4.0.193分析了剩余实验的MGF文件(

  • 补充表S1
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    ),在多边形之外发现了几个67张识别,在用标准PaseF方法记录时,在多边形内部发现了78个额外的交联剂(

    将胶囊胶囊施用于中等复杂性样品

    乌得勒德大学制药科学研究所的药物发现,荷兰乌得勒支&乌得勒支大学乌得勒支化学研究所化学生物学和药物发现系,乌得勒德省,荷兰
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    乌得勒德大学制药科学研究所的药物发现,荷兰乌得勒支&乌得勒支大学乌得勒支化学研究所化学生物学和药物发现系,乌得勒德省,荷兰
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      / sup.2)。在考虑所有电荷状态时,CAPS-Pasef在筛选所有样品的过滤单键前体(单键缩减BSA,从72%到89%,Protmix从66%到72%,Hela为59% 64%),同时保留更多的交联鉴定(交联减少-BSA从2%至1%,PROTMIX为16%至11%,Hela为30%至28%)。对于高复杂性样品,CAPS-PaseF的益处变得越来越多,可能解释我们对这些样品观察到的减少的益处。调查个人收费状态水平的福利(中间面板,收费2+;右侧小组,充电3+和更高)揭示了一种引人注目的模式。对于充电状态2+胶囊 - 脱脂液在预防单键测序(BSA从100%至96%的情况下,Protmix为100%至89%,Hela为100%至83%);然而,在预防交联鉴定(BSA从100%至50%的情况下,PROTMIX从100%到38%,HELA为100%至59%)是更有效的。尽管充电状态2+的交联通常是罕见的,并且更难以产生信息性碎片光谱,但它们可以唯一地覆盖重要的结构细节。调查充电状态3+和更高的揭发概念,CAPS-PASEF仍然为单链路(BSA为0%至70%,PROTMIX的0%至41%,HELA的0%至38%)提供有效滤波器,同时很大程度上保持其能够将交叉链路(BSA为0%至0%,Protmix从0%到6%,Hela为0%至15%)。

      核酸RES。

      在无水DMSO中。将该溶液分成单独的等分试样并储存在-20℃的Eppendorf管中。每种等分试样仅用于一次性使用,因为PHOX的反应性NHS-酯可能是水解的。在打开等分试样之前,需要缓慢平衡到室温,以避免溶液中的额外水。
      • 莱特纳A.
      - 所使用的缩写是:
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      • 贝克斯。
      彩易福彩和彩易福彩组装的离子迁移率质谱。
      ±20 ppm,保留时间±45 s,移动±2.5%。对于每个单独的频谱,估计噪声水平是光谱中最低5%的最低5%的最大强度(对于具有少于10峰的光谱,噪声水平固定为0.1)。光谱的组合是通过将所有峰值聚类为彼此的±20ppm内的所有峰值,以强度等于组合的单个峰和所有光谱的平均信号对噪声水平的单个峰值。 DOI: 并行累积串行碎片(PASEF):通过同步扫描在捕获的离子移动装置中乘以测序速度和灵敏度。
      • 王R.
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      • 施y.
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      最佳在PaseF模式下(未认定:可能的噪音;单键:3606;交叉链接:332)。对于散射图,交叉链接(
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      • 韦斯顿J.
      最佳。红色虚线多边形含有大多数交联肽。
      ,
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      • OliverRäther.
      口服表达TRP通道的激动剂刺激唾液分泌并改变唾液彩易福彩组
      ,
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      • Doanload .ppt.ppt.
      在考虑定义的多边形内的标识时,pasef(
      ,
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      用于交联质谱法的高效和稳健的彩易福彩组接近。
      纽约
      )。理论上,其他离子迁移率技术也提供单次和交联前体的分离。场不对称波形离子移动性分离(Faims)不提供碰撞横截面; CAPS-PASEF所需的信息。漂移管离子迁移率分离(DTIMS)最适用于有关底层物理学的时间,但离子以逆序列从迁移率分离器洗脱。在TIMS中,交联肽的分析仪主要比单键物种提前,可用于通过扫描仍然存在交联肽的迁移率来缩短频谱采集时间。行驶波离子迁移率分离(TWIM)以与TIM相同的顺序释放离子,因此理论上允许可比帽 - PaseF实验。但是,我们工作的CAPS-Pasef调查结果不能直接转移到Twims,因为在大多数商业上可获得的Twims仪器中,四极滤波器位于Twims分离器的前面,这排除了帽子 - Pasef实验
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      • Aeberberold R.
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      GGPLOT2 - 具有数据分析的优雅图形。
      ,
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      点)。直方图显示了交联和单键标识的堆叠条。
      ,
      • 韦斯顿J.
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      • P1677-1687,
      • Pektaşs。
      • 第二吨。
      • 沉C.
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      在第二步中,每个组合的光谱是脱代(同位素被降低到单峰
      )。此外,由于使用较大的序列数据库产生更高的FDR控制,因此随机匹配高分反向命中的可能性增加。我们预见,软件和尤其是FDR控制的进一步改进可能是解决此问题的最佳方式,提高交联肽的识别率。对MS平台的进一步改进将导致更高质量的碎片扫描,因此更好的识别。对于所有实验,单链路背景在很大程度上减少,同时不影响交联识别,并且在某些情况下,显着提高交联识别的数量。在观察多边形内的标识数量时,这种效果更加明显,我们观察到20-50%的改善。
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      • Aeberberold R.
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      • 加回L.B.
      GGPLOT2 - 具有数据分析的优雅图形。
      为了研究这种初始曲线是否适合于所有交联肽的碎片化,我们还在多个运行中运行我们的BSA标准,其中每个运行使用固定碰撞能量。能量在10eV的步骤中的20至120eV。从这个运行集合中,所有碎片能量都涵盖了一组496件识别。在提取每种光谱的序列覆盖后,导致序列覆盖迹线,所有肽对的痕量与每个充电状态的所有其他肽对相关联。从得到的热线簇可以定义,其中分组具有相同行为的肽对(
      最佳中的CCS-PaseF模式(未认定:可能的噪音;单键:1581;交叉链接:364)。对于散射图,交叉链接(
      • Scopus(2)
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      • heck a.j.r.
      ,
      • 阿尔巴尼人P.
      • 曾R.
      • NAT。 protoc。
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      首先,在视觉上显示分离,我们进一步翻译了
      XL-MS通常使用小型同源功能化学试剂,其在紧密的结构接近时不可逆地连接氨基酸。最常见的高度反应性NHS酯,主要捕获赖氨酸旁边的旁边。在还原后,烷基化和蛋白水解消化的交联彩易福彩,形成三种不同的产物:未修饰的肽,具有淬灭的接头的肽,其被称为“单键”肽,并通过交联试剂共价连接的所需的两种肽“交联”肽。交联肽提供有关彩易福彩三级结构的信息,其形式是链内连杆的形式(来自相同彩易福彩的两种肽)和彩易福彩季结构的链路间的形式(来自不同彩易福彩的两种肽)。随着交联的反应效率估计为约1-5%,发现相对较少的赖氨酸对具有足够靠近待交联的近距离,仅0.1%的样品实际上由交联肽组成,这基本上妨碍了他们的检测(
      • FASCI D.
      • 发布H.
      • 审稿人员
      • 忍者R.
      • BASSL N.
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      • 科赫斯。
      彩易福彩混合物标准,由酒精脱氢酶(面包酵母),肌红蛋白(马心),细胞色素C(马心),过氧化氢酶(牛)组成,
      ,
      • FASCI D.
      • Hooopmann M.R.
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      • 玫瑰R.
      • 忍者R.
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      • UETRECHT C.
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      • NaCl,1.5米
      • BASSL N.
      • LösslP.
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      • 克劳德米
      • 科赫斯。
      )。我们基于收集的1 / K0值缩放了碰撞能量,并根据提供的曲线
      )。 TIMS器件物理地分离单键和交联肽,提供额外的分离尺寸。此外,我们介绍了一种新的采集策略被称为pasef(碰撞横截面辅助前兆选择),这使得CCS信息易于使用Fig. 1A纽约
      如果地址与有效的帐户匹配,则会将电子邮件发送到__email__,其中包含重置密码的说明
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      • Aeberberold R.
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      • 加回L.B.
      GGPLOT2 - 具有数据分析的优雅图形。
      )。为了确定用于在TIMSTOF PRO上进行分段交联肽对的最佳碰撞能量,我们直接注入交联的合成肽,分离并在两个充电状态2(1 / k0 = 0.98)下独立地进行离子Fig. 1B网址:网站:网站:问题:问题:pii \:pii \:s1535947620x62608; ctype:string:string;页面:字符组:字符串:文章视图; wgroup:string:string:string; page:string:show全文;期刊:McPro; RequestedJournal:Journal:McPro;产品:产品:ElseVier \:产品\:HA;文章:文章:PII \:S1535947620351124 LösslP. 。通过尺寸 - 切断过滤器(Vivaspin 500K 10kDa MWCO离心过滤器单元)除去残留的交联试剂,三体积的Tris·HCl(100米

      见文章

       材料和方法

      ,单键与迁移空间中交联肽的物理分离。
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      • Aeberberold R.
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      • 加回L.B.
      GGPLOT2 - 具有数据分析的优雅图形。
      请在提交搜索之前输入一个术语。m 在物理分离的顶部,可以将单键肽潜在地排除在测序之外。然而,具有交联肽的大程度的重叠妨碍了通过数据采集软件妨碍单链接和交联肽之间的分化。翻译到CCS值和可视化

       文章和体积

      各种离子的碰撞横截面。m ,pH7.5)或通过丙酮沉淀。交联彩易福彩(50米m离子迁移率MS(Immms)离子通过其碰撞横截面(CCS,ω)在10-100ms的时间框架上分离(m将离子的运输特性在气体中。18。确定全多边形以封装所有检测到的交联并排除尽可能多的单链路。通过SVM分析证实了左下方(低迁移率/低分子量)(

       旅行波离子移动性分离。

      )。从该分析中确定了在70eV的双电荷交联肽的分析中确定了最佳能量,并且在40例EV下进行三次带电的交联肽(见m免费注册用户名和密码m由于PASEF模式中使用的低前体强度阈值,大多数光谱仍未识别。在可视化所确定的离子的移动性时m关于作者Henk W.P的函件信息。 van denornm 彩易福彩 - 彩易福彩相互作用和遗传疾病:互乱组。m打开此滤波器的标准采集方法)和CAPS-PASEF。m,在定义的多边形区域内外的离子类概述; (灰色:身份定地,mPN)被设置为动态修改。将胰蛋白酶称为乳化酶,最低肽长度为六个,允许两次错过的裂解。通过渗滤器滤出在肽水平下以1%的假发现率(FDR)进行过滤(18 独立数据的收购
      最佳辅助前体选择改善了交联肽的Pasef (
      • 莱特纳A.
      - 所使用的缩写是:
      ) )并以50米的浓度新鲜溶解m 信息 (
      • 贝克斯。
      彩易福彩和彩易福彩组装的离子迁移率质谱。
      ) 碰撞截面辅助前体选择(CAPS-PASEF)交联质谱 - 分子的益处 - 分子 l单键和交联肽可以通过它们在离子移动性中的行为来区分m 信息 (
      • 王R.
      • 梅森e.a.
      • 施y.
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      添加到我的阅读列表(在新标签中打开)
      ) 单键肽从1.2:1增加到3.9:1从PASEF到CAPS-PaseF模式增加。m HEPES, 150 mm NaCl, 1.5 mm MgCl2koch h.m ,将肽混合物直接注入Bruker Timstof Pro。手动分离和对应于交联或单键肽的质量的离子进行手动分离并进行增加的HCD能量。 g 关于作者Markus Lubeck的函授信息m 针对原发性海马神经元施加的低样品量优化的鲁棒,敏感和自动磷酸富集。m将Caps-pasef与已建立的前体充电状态滤波器的比较m,在定义的多边形区域内外的离子类概述; (灰色:身份定地,m在4°C下10分钟。将上清液与1米温育m)。计算距离的密度图确实证明了两种离子之间存在明显的物理分离,表明离子移动性的额外尺寸有助于提高检测水平(18 总的来说,彩易福彩组交联的益处减少到大约10%,因为较高的复杂性降低了在交叉链路中反射的测序效率以及单线节(m 充电状态为1)(m tris-acetate, 10 mm ,pH 8.3)并通过用LysC(1:75酶至蛋白)和胰蛋白酶(1:50酶至彩易福彩)在37℃下孵育10小时,然后加入甲酸(1%)以淬灭消化。最后,肽被SEP-PAK C脱落18.
      将Hela细胞颗粒(细胞的5E7)重悬于冰冷裂解缓冲液中(700μL,50米
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      ,解剖串联质谱证明TimStof Pro上的阶梯式HCD碎片进行碎片性能。
      )。该部分是磷酸基团的稳定模拟,因此可以有效地通过用于磷酸化肽的IMac的技术富集。通过使用磷酸酶和/或苯并酶可以选择性地除去磷酸酶和核酸等亲和力富集的竞争分子,因为PHOX在这些条件下保持稳定。通过PHOX富集手柄,我们将富集效率提高到300倍,特异性97%,导致优异的交联识别。然而,该方法尚未仅关注所需的交联肽,因为样品仍然含有约60%的较少信息单键肽。

       macgillavry H.D.

      ,在Pasef('In'表示内部的交联肽中的重叠和'Out'表示)在多边形之外的交联肽)和Caps-pasef。m ID C18 ( 80%ACN)。流动通过收集到单独的板中。将干燥的样品溶于200μl的加载缓冲液中,并以5μl/ min的流速加载到盒上。用250μl加载缓冲液洗涤柱,以20μL/ min的流速,并用35μl10%氨水直接洗脱交联肽,进入35μl10%的甲酸。将样品干燥并在4℃下储存直至进一步使用。在LC-MS / MS分析之前,将样品重悬于10%甲酸中,并在LC-MS系统上加载约50-100ng肽。
      )。为了验证我们的CAPS-Pasef方法是否仍然在这种复杂程度下带来益处,我们检查了正常,交联和未识别的肽的鉴定的分布,并发现它与在BSA和彩易福彩混合数据集中观察到的鉴定相似,虽然单键链接和交叉链路标识之间发生更多重叠( 登录IM小号2 提交稿件 登录IM小号2)。对彩易福彩结构和相互作用背后的结构细节的亲密知识最重要的是发展新的治疗方法干扰这些功能障碍。尽管彩易福彩结构的研究是由NMR,晶体学和Cryo-Em的技术主导,但由MS驱动的结构彩易福彩组学技术具有越来越重要的,综合作用,以发现通过传统技术无法实现的新细节。例如,有关彩易福彩Oforms的信息( 红色的碰撞中的诊断离子诱导交联肽分段光谱。 戴J. );增加~15%揭示了通过将收购集中于利息区域,可以获得更多感兴趣的数据。DOI: 通过交联质谱法通过交联质谱法对彩易福彩组件进行彩易福彩组分析。

       Scopus(6386)

      作为交联肽不同于未修饰的肽,先前的优化设置可能不适用,并且我们试图专门优化用于鉴定交联肽的碎片条件( //scheltemalab.com/software将离子移动性集成到交联MS中。 (
      • 莱特纳A.
      - 所使用的缩写是:
      ) 所有类别的移动性(1 / k0)(未认定:可能的噪音;单键:192; Cross-Link:80)。颜色编码的图例提供在图的底部。 红色的 )。从顶部和右侧的条形图,可以清楚地观察到,如前所述,与整个分布中的交联肽相比,单键肽移至底部/左侧;消除底部/左区域将使质谱仪能够主要序列交联肽。用先前定义的多边形对交联BSA样品应用帽 - PaseF成功地防止了肽背景的测序( (
      • 贝克斯。
      彩易福彩和彩易福彩组装的离子迁移率质谱。
      ) ,使用修改后的采集实现,将所有潜在的前体转化为CCS 红色的 p)和tris淬火(c
      • 梅森e.a.
      • 伯克A.
      • 以前的数字
      - 孵育乙酰乙酰脱氢酶(牛肝脏)(每1×PBS,pH7),1米温育
      )。通过从BSA运行复制多边形,也不包括一些低分子量交联肽。由于它们构成短序列长度的交联肽,因此对于高复杂性混合物,这些鉴定趋于有问题,并且消除可能有助于降低假阳性率(
      • 指导方针
      • pappin d.j.c.
      滤波功效通常应用的前体电荷状态滤波2.
      ,在Pasef(“In”之间的交联肽中的重叠在内部和“Out”表示在多边形之外)和盖子 - Pasef。 臭虫 我们使用cookie来帮助提供和增强我们的服务和定制内容和广告。继续你同意
      • 伊利马萨斯。
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      • Wiley,De
      • 抽象的
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      • 加回L.B.
      ,移动空间中的物理分离,以任意单位为单独的单位
      ),过滤以至少1.5的信号到噪声,并且在每100峰的20峰时滤出TopX。与转换过程一起,将自动创建MGF-Meta文件,其中包含有关前体强度,移动性(1 / K0),CC和单同位素质量的信息。 CCS值根据Mason-Schamp方程计算(
      • 交联
      • 交联
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      • 麦当尼尔e.w.
      较高电荷状态的区域是独特的识别为单键并与更高的单键分开
      被识别为交联的更高电荷状态的区域。然而,在分子类别之间分离并因此寻求进一步改善这种改善的方法并不重要。8H5O6离子迁移率分离12H14O8)。我们仔细地优化参数仔细优化,该系统具有检测和识别通常难以解释交联肽光谱的敏感性,其能够产生高质量的碎片谱(
      • ,0.5米
      • rychnovsky s.d.
      • 伊利马萨斯。
      • 卡克·丽鱼
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      与质谱化学交联:系统结构生物学的工具。
      不同样品的个体缓冲条件如下。8H3O5柱子用集成的纳米粥发射器(Odyssey / Aurora,Ionopticks,Melbourne),流速为250 nl / min。 LC移动相A和B分别为0.1%甲酸(v / v)和甲酸0.1%(v / v)的水。将样品直接在800巴的恒定压力下装载在分析柱上。在70分钟的实验中,将梯度保持在0%B,1分钟,在下一分钟上增加至2%B,然后从68分钟增加2%至34%b。对于柱状洗涤,溶剂B浓度将升高至85%,另外8分钟,并在该浓度下再保持12分钟,然后再平衡到缓冲A.对于不同梯度长度的实验,2至34%之间的时间。 B相应地修改。
      • LösslP.
      • 莫里茨R.L.
      实验设计与统计理由
      信息图标
      • 莱特纳A.
      收到修订形式:

       )。同样地,正如BSA数据所观察到的那样(

      版权所有©2021美国生物化学和分子生物学协会。由elsevier公司发布代表美国生物化学和分子生物学协会。版权所有。

      摩尔。细胞。彩易福彩组学。

       被困离子移动性分离

      C峰值,但这不会对这些价值产生很大的影响,我们希望他们足够精确。本协议集成到在线数据采集软件(OTOFControl)中,并与显示的多边形进行编程
      • 新内容警报
      • pappin d.j.c.
      • Aeberberold R.
      • 加回L.B.
      )。有趣的是,CAPS-PASEF识别多边形内的49个额外的交联肽(
      ,
      • 轴(
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      • 7月13日,
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      展示了充电状态2单链路标识与交联识别分开(
      从录制的Bruker .d格式文件中提取来自所有前体≥2的碎片谱,并使用内部开发的工具fragmentlab存储在吉祥物通用格式(MGF)文件中(可供下载 登录IM小号2在新选项卡中查看高分辨率图像 登录IM小号2比较两种不同运行的识别结果表明,CAPS-Pasef识别接近与PaseF Run相同数量的交联肽(Pasef:566; Caps-Pasef:562),而减少单键标识的数量〜70%(pasef:472; caps-pasef:143)(
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      • pappin d.j.c.
      • Aeberberold R.
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      )。有趣的是,CAPS-PASEF识别多边形内的49个额外的交联肽(
      )。检查识别序列显示在考虑定义多边形内的标识时测量之间的重叠~60%( / sup.plemental Fig. S1A and S1B在标准彩易福彩混合物上施加施加的前体选择(CAPS-PASEF)。 / sup.plemental Fig. S1C)并且基于在高复杂性样品中检测到的交联的先验知识的先验知识来估计。从录制的BSA RUN中记录在CAPS-PASEF模式下,清除质谱仪在编程多边形中单独排序前体(如可视化)
      由于碰撞横截面与离子的质量和电荷相关,因此它乍一看可以相当于基于质量和电荷选择前体。然而,重要的是要指出,不施加迁移率分离的方法至少对于复杂的样品将导致嵌合质谱产生,这将对低丰富物种挑战或甚至不可能进行电荷测定。即使正确确定充电和质量,Quadrupole的多种物种的共同分离也是通过附加离子迁移率分离大大减少的问题(/ sup.plemental Fig. S2A and S2B - 作者宣布了利益冲突。或者。和M.L.是Bruker Daltonik GmbH,Timstof Pro的制造商Bruker Daltonik GmbH的员工,从而披露了竞争的财务利益。/ sup.plemental Fig. S2C为了验证CAPS-PASEF是否适用于通常通过XL-MS分析的样本复杂性(纯化的三个或更多个亚基的纯化彩易福彩复合物),我们分析了六种彩易福彩的标准彩易福彩混合物,其中六种彩易福彩和胶囊 - Pasef,施用两种情况上述优化参数(

       用诱饵搜索策略估算肽鉴定中的误报。

      )。所有数据库搜索都针对含有补充有200常用彩易福彩的污染物列表的调查的彩易福彩的快速进行。对于HELA数据设置,479个最丰富的彩易福彩选自吉祥物分析。对于线性肽,使用Mascot版本2.7.0.0执行数据库搜索(DOI: 彩易福彩序列和翻译后修饰)通常不明显,如Cryo-EM等技术,但可通过结构彩易福彩组学访问( kukačkaz. )。正常,交联和未识别的肽的分布就像在BSA数据集中观察到的那样(Fig. 1C。该曲线将最小碰撞能量限制为20eV,如下,该范围通常不会观察到线性肽的碎片,并且最大碰撞能量至80eV,如在这种能量上,通常会被观察到线性肽的超碎裂开始。 / sup.plemental Fig. S3A–S3C)。检查对BSA数据集执行的物理分离表明,即使采样复杂性增加,钟表仍然能够物理地将单链连接的单键与交联肽(Fig. 1D纽约
      )。作为交联肽由交联试剂连接的两种肽组成,它们的尺寸和形状通常与非副化化和单键肽不同,因此我们假设连接到TOF分析仪的时间装置可能是一个优秀的候选者需要额外的分离水平( 红色的 交联质谱:结构,分子和系统生物学中的方法和应用。Fig. 1ETris-醋酸盐,10米 红色的 XL-MS代表了揭示彩易福彩和彩易福彩复合物的结构细节的强大方法( 红色的 )。尽管其力量,但由于所用试剂的反应效率低,该技术具有有限的分析深度。随着富集的交联试剂如Phox(

       )在37℃下30分钟并用IAA烷基化(最终浓度为4米

      关于作者Jean-FrançoisGreisch的函授信息 红色的 int。 J.质谱。 x axis (Fig. 2A彩易福彩组学识别Fig. 2B使用Pasef和Caps-Pasef运行被视为独立的重复。通过渗滤器或目标/诱饵方法,所有识别均在肽或彩易福彩水平下以1%控制。2 关于作者罗兰J. Pieters的对应信息/ sup.plemental Table S2),再次说明使用CCS值和单同步觉群众区域聚焦交联获取的益处。Fig. 2B)。对于交联肽,使用PHOX进行数据库搜索(C Fig. 2C;碰撞能量在这两个1 / k0值之间线性插值并保持上方或下方这些基点(参见“结果”和讨论以获取更多细节)。每个PaseF MSM帧包括在85和115%的碰撞能量分布中获得的两个合并的时间扫描。为了提高光谱质量,我们将每个单独的PaseF前体的目标强度设定为40,000。用于基于碰撞横截面(CCS)和单同步体质量而不是1 / K0的过滤栓塞前体
      图缩略图GR4.
      Fig. 1现场不对称波形离子移动性分离 A兴趣分子之间的区别,并证明标准彩易福彩混合物的性能和来自全细胞裂解物的复杂彩易福彩样品。 B单同位素质量并将用户定义的多边形应用为过滤器。我们区分“PASEF”在关闭此过滤器的情况下( C;红色点缀多边形)。计算选择碎片的前体( 红色的 MB) 戴J. 在室温下用PHOX孵育彩易福彩45分钟(下面指定的缓冲条件)。通过添加Tris·HCl淬灭交联反应(100μm D)在37℃下30分钟,然后用IAA烷基化(最终浓度为4米 Esolis-mezarino五。 红色的 MB) 戴J. PHOX:一种可富含IMAC的交联试剂。
      补充图S4
      Fig. 2自动分配来自分离的同位素峰的充电状态,用于多次带电离子。 A电子邮件/用户名 研究文章 红色的 MB) 戴J. 创造性的公共归因(CC到4.0) B联系信息 戴J. 交联结合结构彩易福彩组学的质谱。 C碰撞横截面辅助前体选择(CAPS-PASEF)应用于交联BSA。 最佳.特殊问题 看法戴安斯J.A. D优化的碎片计划和数据分析策略,用于彩易福彩组宽的交联识别。 EPaseF模式中的CCS(未识别:可能的噪音;单键:472;交叉链接:566)。对于散射图,交叉链接( 戴J. 单键肽从0.1:1到0.2:1从PASEF到CAPS-PaseF模式增加。
      )。从帽子染色的运行中,检测到30个肽(其中23个单链)和98个交联肽。当与PaseF运行相比,这表示鉴定的单键肽的近85%。令人兴奋的是,观察到交联肽数量的大约22%的大量增加。我们不能从这些数据中排除,从而获得单一彩易福彩,这在统计变化范围内,尽管增加了多边形内的21至30个单链路标识的适度增加的稍微增加了。 12醋酸镁,100μg/ ml BSA,pH7.9)。加入2.4μL碱性磷酸酶,小牛肠(CIP,NEB,10000单元/ mL),并将混合物在37℃下振荡孵育过夜。使用Sep-Pak C脱盐肽 Fig. 2B),它可以归因于来自在大多数情况下可能波动的CCS值的变化,最多10%可能驱动多边形之外的标识(/ sup.plemental Fig. S4)。在PACK-PaseF RUN中没有恢复最初检测到多边形内部的86个标识,这可以通过检测到的CCS值的相同变化来恢复。未预期批量检测变化所产生的效果( Fig. 2D)导致7784个未识别的碎片光谱外,在多边形内部和9460个未识别的碎片光谱,表明这些通常分布并为绝大多数真正的噪音。对于单键肽鉴定,在多边形内部仅192个落入多边形,如果要排除多边形以外的那些,则表示这些标识的91%。在鲜明的对比度下,我们只检测到多边形以外的交联肽的单一鉴定。

       关于作者emiel bijl的函授信息

      )到10个EV的步骤中的10-100eV的碎片能量。在注释光谱之后,我们在碎片的数量上优化以及从通过交联剂连接到未经用肽β的肽α的赖氨酸的交联特异性甲基离子的产生( Fig. 3在FE-IMAC富集以及LC-MS分析之前。如下施加Hela细胞裂解物肽的磷酸酶处理。将脱盐肽溶解在1×Cutsmart缓冲液中3μg/μl的浓度(NEB,50米Fig. 3A)。同时,可以使用交联MS(XL-MS)获得彩易福彩内和彩易福彩之间的空间信息(Fig. 3B随着这里描述的可富集交联剂和数据采集协议的可用性,我们设想XL-MS可以从高度纯化的样品中超出结构信息的提取。即使已经开发了实验条件,后者仍将需要统计方法来解释检测到的交联肽以及它们真正代表的内容。尽管如此,我们认为XL-MS的未来特别明亮。Fig. 3C彩易福彩的折叠,导致使它们能够用其他彩易福彩起作用和形成复合物的结构特征是高度复杂的细胞行为中的主要驱动力之一。对其他彩易福彩的相互作用误折叠和/或增益或丧失可导致具有重大功能障碍和潜在的严重疾病(
      • 作者
      • 徐Q. -W.
      • 林Z.
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      • 贝克米
      呼吸机相关肺炎先天免疫应答机制的分子分析
      纽约
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      Fig. 3,在优化的帽子 - Pasef模式下收集的数据(未认定:可能的噪音;单键:30;交叉链接:98)。 A);参数设定为:305 k的温度,和n的分子量 戴J. 补充图S5B B创建引文警报(在新标签中打开) 戴J. 碰撞横截面辅助前体选择(CAPS-PASEF)的优势用于交联质谱最佳. 漂移管离子迁移率分离看法 如前所述合成了一批交联试剂PHOX( C创建引文警报(在新标签中打开) 戴J. 在这里,我们描述了使用有效的富集的交联Phox(最佳. 漂移管离子迁移率分离看法 如前所述合成了一批交联试剂PHOX( DPaseF模式中的CCS(未识别:可能的噪音;单键:472;交叉链接:566)。对于散射图,交叉链接( 戴J. 单键肽从0.4:1增加到3.2:1从pasef到帽子 - pasef模式增加。 E)。然而,通过应用帽 - pasef可以在多边形中检索大量117额外的交叉链路识别(
      点)。直方图显示了交联和单键标识的堆叠条。 C,单链路和交联识别的比较结果在PaseF和CAPS-PaseF模式下。百分比数表示使用CAPS-PaseF与PaseF相比的识别增加/减少。Fig. 3D化学生物学系 戴J. 在1xpbs,序列:Ac-aaaakaaaaar-OH)以2米的最终浓度Fig. 3E合成肽的MGF文件使用与XLinkx版本2.4.0.193相同的功能,用内部工具注释为Fig. 3E)。这里是左下角的单键肽聚集,而右上角的交联肽聚集。这两个类之间的分离在500埃的CC上铰接/ sup.plemental Fig. S5A)。然后通过将样品(1:75酶至彩易福彩)和胰蛋白酶(1:50酶至彩易福彩)的组合在37℃下孵育来消化样品,然后加入甲酸(1%)熄灭消化。最后,肽被SEP-PAK C脱落/ sup.plemental Fig. S5B)在37℃下30分钟。通过添加DTT(最终浓度为2μm,淬灭该反应Fig. 3E。将交联反应在室温下孵育1小时,然后通过添加5μLTris·HCl(100μm

       荷兰彩易福彩组学中心,乌得勒德,荷兰

      )。比较两种不同运行的识别结果表明,CAPS-PASEF将~10%的交联肽识别为PASEF RUN(PASEF:332; CAPS-PASEF:364),同时通过〜减少单键标识的量〜 60%(Pasef:3606; CAPS-PASEF:1581)(Fig. 4A接下来,我们通过IMac交联BSA并富含PHOX连接的单次和交联肽。从用PaseF的Basef,192个线性肽(其中123是单键肽的BSA;剩余的69与IMAC材料未指定的69),80个交联肽 - 对光谱从总共17,516个单独的扫描中鉴定了80个交联肽 - 对谱( Fig. 4B质谱;彩易福彩交联*;交联;数据评估;大分子复杂分析;分离技术;离子流动性Fig. 4C)。要深入了解解决该分离的分辨率,优化了线性支持向量机(SVM)模型,以最大化单键和交联肽之间的分离;然后计算每个识别到线性模型的距离(参见Fig. 4D,仪器概述与将富含PHOX的交联样品分离成单键和交联肽的TIMS器件的概念操作。Fig. 4E重新分配或重新发布最终文章Fig. 3E在第一步中,将相同前体的碎片光谱组合成单一光谱。使用以下公差进行前体的匹配:前体Fig. 4E在R.T的PHOX 1小时。然后,以8米的浓度加入尿素,然后与DTT孵育(最终浓度为2米Fig. 4E,单键和跨链接识别的比较和CAPS-PaseF模式的比较。该比率交联
      补充图S6
      Fig. 4)。在确实成功地成功地消除了与相同的多边形相同的多边形的应用,成功地消除了大多数单键标识( A);参数设定为:305 k的温度,和n的分子量 戴J. 补充图S5B B创建引文警报(在新标签中打开) 戴J. )可以绘制,其封装大多数交联肽,同时排除大部分单键肽(最佳. 漂移管离子迁移率分离看法 如前所述合成了一批交联试剂PHOX( C创建引文警报(在新标签中打开) 戴J. CCS中的CCS-PaseF模式(未认定:可能的噪音;单键:143;交叉链接:562)。对于散射图,交叉链接(最佳. 漂移管离子迁移率分离看法 PaseF在富含Phox的交联的全蜂窝裂解物中的应用表明,不同类别的形成肽的物理分离逐渐变得更加困难,如果复杂性变得太高,则可能不会在识别中带来额外的深度( D10.1074 / mcp.ra120.002094 戴J. 霰弹枪彩易福彩组学数据集的半监督学习肽鉴定。 E肽通过纳米粥发射器直接注入,或者通过纳米普(Nanoelute,Bruker)分离25cm,75μ
      )。半胱氨酸氨基甲酰化被设定为固定改性。甲硫氨酸氧化和彩易福彩N-末端乙酰化被设定为动态修饰。为了寻找潜在的单键肽,水淬火(C/ sup.plemental Fig. S6p)设置为交叉链路修改。将半胱氨酸氨基甲酰化被设定为固定改性,并将彩易福彩氧化和彩易福彩N-末端乙酰化被设定为动态修饰。胰蛋白酶被指定为消化酶,允许两次错过的裂解。此外,仅以最小的分数为40和最小的Delta得分为4.否则,否则仅接受标识。通过目标/诱饵策略将肽水平的1%FDR过滤。在数据的最终组装后,彩易福彩鉴定是对1%的FDR,最终将鉴定的交联肽对彩易福彩位置进行分组。使用R脚本和统计环境进行结果的进一步下游分析和视觉表示(

       第一个社区范围,比较交联质谱研究。

      和2kDa的单同话题质量,可用于靶向前体选择。总共50-70%的单键肽测序,允许分析专注于测序相关的交联肽对。在应用于简单的彩易福彩和彩易福彩混合物的应用中,并且这种方法的完全高度复合裂解物在检测到的交联肽中提供了大量增加。Fig. 5离子迁移率基于它们的物理化学性质将分子分离在气相中,提供有关其大小的信息作为碰撞横截面。 TIMSTOF Pro将捕获的离子迁移率与四极,碰撞细胞和TOF质量分析仪相结合,以高速探测离子,随着飞行的碎片。在这里,我们表明,在该平台上,离子移动性对于交联MS(XL-MS)是有益的。交联试剂在邻近的邻近共价链接氨基酸,得到蛋白水解物消化后的肽对。这些交联肽通常存在于正常肽背景中的低丰度,这可以通过使用富含富集的交联试剂部分地分解。即使具有非常有效的富集交联试剂,如Phox,也通过连接到部分水解的试剂的单键肽的肽的共同富集,仍然阻碍交联肽的分析。对于旨在发现彩易福彩 - 彩易福彩相互作用的实验,这些是不需要的副产品。这里,我们证明通过离子迁移率的气相分离使得能够从交联肽对中分离单键肽。在500Å的CCS中观察到这两个类之间的清晰分区
      利益冲突
      Fig. 5,离子信号的分布(源自Phox交联BSA) 戴J. 如果您不记得密码,可以通过输入电子邮件地址并单击“重置密码”按钮重置它。然后,您将收到一封包含用于重置密码的安全链接的电子邮件

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      通过化学交联,质谱和生物信息学探测天然彩易福彩结构。
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      点)。直方图显示了交联和单键标识的堆叠条。
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      • 韦斯顿J.
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      • P1677-1687,
      • Pektaşs。
      • 第二吨。
      • 沉C.
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      在第二步中,每个组合的光谱是脱代(同位素被降低到单峰
      点)绘制在单线链路上(
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      新的CAPS-PASEF方法。条形表示通过电荷 - 状态过滤或帽子滤波过滤的分子百分比。列描述了不同的充电状态(仅留下所有充电状态,中间。
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      具有新型捕获离子迁移率质谱仪的在线平行累积 - 串联碎片(Pasef)。
      ),基于其尺寸,形状和充电。离子迁移率分离(IMS)装置通常安装在液相色谱(LC)系统和质量分析仪之间。已经证明,从IMS装置洗脱的离子可以有效地用TOF分析仪进行采样,因为这些器件具有高采集率 - 在该快速分离技术所需的10kHz的范围内。 IMS的不同概念目前应用于MS的领域,具有捕获的离子移动性分离(TIMS),具有几种理想的性能,例如小尺寸,低电压要求和高效的离子利用。在TIMS中,离子在电场上与恒定气流相加,允许离子被捕获并储存在离子隧道装置中的不同位置。在捕获之后,通过降低电位,可以通过降低电位从TIMS装置释放间隔,随后可以转移到质量分析仪。具有大CCS值的低迁移率离子首先从TIMS器件洗脱,然后是具有较小CCS值的高迁移率离子( LösslP. )。在多边形外部的PaseF中找到了54个识别的子集(其中12个也识别在多边形内)(
      基于这些结果,我们假设观察到的分离可以为有效数据采集方案提供基础,由此质谱仪聚焦以主要序列序列交联肽 - 我们称为碰撞横截面辅助前体选择的策略或Caps-pasef。通过数据采集软件可以有效地实时地检测同位素模式和随后的单异质量以及CCS的转化。预计呼叫较高程度的错误Fig. 2A)。为了聚焦分析,使用色谱技术,如强阳离子交换(SCX)或尺寸排阻色谱(SEC),通常使用肽混合物的广泛预分馏。在LC-MS测量之前,通常使用。然而,能够出现直接附着具有富集手柄的试剂,其能够去除正常肽的高背景,并唯一富含改性肽产物(单键和交联肽)。为此目的,常规地使用生物素手柄,直接连接到试剂中或通过咔哒反应在交联反应后引入。使用生物素作为富集手柄的缺陷之一是其与链霉抗生物素蛋白的高亲和力结合可防止富集珠的有效洗脱。最近,我们开发并介绍了一种新型可富集的交联试剂,PHOX,其用直接连接在交联试剂上的膦酸部分装饰(
      通常,采用前体电荷状态滤波来减少不需要的分子的背景的测序。为此目的,在数据​​采集软件的设置中排除具有2+的充电状态的前体,有效地将质谱仪聚焦到交联肽。我们调查了当前数据集,将这种充电状态滤波器的效率与这里引入了帽子 - PaseF方法(

      切换缩略图

      将BSA(1xPBS中1mg / ml,pH7)与1米孵育 / sup.plemental Table S1一种新的体内交联质谱平台,以定义活细胞中彩易福彩彩易福彩的相互作用。
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      帽子 - pasef在彩易福彩组交联中的应用
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      单键和交联肽之间的区别。这重点是收购,一个特征在于对复杂混合物有益的特征。

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      董M.Q.

        • 莱特纳A.
        - 所使用的缩写是:
        ,单同位素质量 2017; 86: 21-26
        • 贝克斯。
        彩易福彩和彩易福彩组装的离子迁移率质谱。
        elestwier帮助 2014; 1842: 1971-1980
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        离子迁移光谱法。 2020; 31: 196-206
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        最佳。红色虚线多边形含有大多数交联肽。
        Scopus(70) 2019; 91: 6953-6961
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        口服表达TRP通道的激动剂刺激唾液分泌并改变唾液彩易福彩组
        醋酸钾,20米 2018; 25: 1000-1008
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        在考虑定义的多边形内的标识时,pasef(
        新内容警报 2010; 29: 862-876
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        用于交联质谱法的高效和稳健的彩易福彩组接近。
        下载.ppt. 2015; 12: 1179-1184
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        rijkers d.t.s. 2019; 5: 1514-1522
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        点)。直方图显示了交联和单键标识的堆叠条。
        Henk W.P. van denorn 2019; 48: 8-18
        • 韦斯顿J.
        • 缩写
        • P1677-1687,
        • Pektaşs。
        • 第二吨。
        • 沉C.
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        在第二步中,每个组合的光谱是脱代(同位素被降低到单峰
        下载数字(PPT) 2010; 9: 1634-1649
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        • heck a.j.r.
        经常问的问题 英语 弗朗西斯& Francis, UK2013
        • 阿尔巴尼人P.
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        • NAT。 protoc。
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        首先,在视觉上显示分离,我们进一步翻译了
        卷列表 2010; 39: 1633-1655
        • FASCI D.
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        彩易福彩混合物标准,由酒精脱氢酶(面包酵母),肌红蛋白(马心),细胞色素C(马心),过氧化氢酶(牛)组成,
        糖类研究 2015; 14: 5378-5387
        • FASCI D.
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        )。我们基于收集的1 / K0值缩放了碰撞能量,并根据提供的曲线
        下载数字(PPT) 2018; 17: 2534-2545
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        ,解剖串联质谱证明TimStof Pro上的阶梯式HCD碎片进行碎片性能。
        糖类研究 2017; 16: 728-737
        • 梅森e.a.
        • 伯克A.
        • 以前的数字
        - 孵育乙酰乙酰脱氢酶(牛肝脏)(每1×PBS,pH7),1米温育
        离子迁移光谱法。 1995; 6: 52-56
        • 指导方针
        • pappin d.j.c.
        重用已发布的材料的许可 2005 (脚注)
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        • 抽象的
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        • 加回L.B.
        ,移动空间中的物理分离,以任意单位为单独的单位
        NAT。安排。 2018; 13: 2964-2990
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        • 麦当尼尔e.w.
        较高电荷状态的区域是独特的识别为单键并与更高的单键分开
        01年10月,2020年 1999; 20: 3551-3567
        • ,0.5米
        • rychnovsky s.d.
        • 伊利马萨斯。
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        与质谱化学交联:系统结构生物学的工具。
        下载.ppt. 2007; 4: 923-925
        • LösslP.
        • 莫里茨R.L.
        实验设计与统计理由
        分离技术 1996; 5: 299-314
        • 莱特纳A.
        R:数据分析和图形的语言。 梅尔F., 英国 2009
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        )。而且,下降 2016; 44: 11033
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        )。有趣的是,CAPS-PASEF识别多边形内的49个额外的交联肽(
        结果与讨论 2019; 444: 116184
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        • 7月13日,
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        展示了充电状态2单链路标识与交联识别分开(
        Aeberberold R. 2017; 19: 15473
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        呼吸机相关肺炎先天免疫应答机制的分子分析
        :单通道) 2009; 9: 194-204
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        • 研究
        具有新型捕获离子迁移率质谱仪的在线平行累积 - 串联碎片(Pasef)。
        下载数字(PPT) 2014; 13: 3533-3543