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蛋白质组和沉晶分析揭示了差异转录后的转录后调节因子的受体反应*

  • Marijke Koppenol-Raab
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    从系统生物学实验室,国家过敏和传染病研究所,国家健康研究院,贝塞斯达,马里兰州,20892
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  • virginie sjoelund.
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  • 内森帕芒
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  • 雷切尔A. Gottschalk.
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  • iain d.c.弗雷泽
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  • Aleksandra Nita-Lazar
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    应讨论对应的通信:地址:蜂窝网络蛋白质组学单位,系统生物学实验室,国家过敏和传染病研究所,国家卫生研究所,贝塞斯达,MD,20892。电话:+ 301-451-4394;传真:+1 301-480-5170;电子邮件:
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  • 作者脚注
    *本研究得到了NIAID,NIH的Intramural Resport Calless支持。内容完全是作者的责任,不一定代表国家卫生研究院的官方意见。作者声明没有利益冲突。
    本文含有补充材料。
    ¶这些作者同样为这项工作进行了贡献,并按字母顺序列出。
    ‖现代地址:俄克拉荷马州立大学健康科学中心,975 Ne第10届圣,BRC 1106,Oklahoma City,OK 73104。
      天生的免疫系统是生物体's first line of defense against pathogens. 模式识别受体(PRRS)负责感测病原体相关的存在 分子。原型PRRS,Toll样受体的膜结合受体 (TLR)家族,识别病原体相关的分子模式(PAMPS)并启动 通过依赖于适配器分子的信号通路的先天免疫应答 myd88和trif。解密引导的复杂信令事件中的差异 对病原体识别和对正确反应的启动仍然具有挑战性。 在这里,我们报告了蛋白质信号传导组件的时间变化的发现 参与先天免疫力。使用结合无偏蛋白质组学的综合策略, 我们确定了三种不同纸浆的转录组织和巨噬细胞刺激 各个TLRS与途径细节之间的信令的差异 在蛋白质水平的调节。

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