第3节

        使用下一代测序(NGS)DNA的肿瘤分析越来越多, 然而,随着治疗的进步,许多疾病地区的影响是适度的 通过单一基因/突变/药物治疗模型鉴定往往涉及适度的 受克隆选择和抗性有限的治疗效果的患者数量。 肿瘤免疫治疗方法可以由基于NGS的突变载荷和 基于突变签名的诊断,但DNA测序不会探测免疫 肿瘤的微环境是治疗结果的决定因素。 我们的临床蛋白质组学肿瘤分析联盟支持的努力正在解决这些内容 使用微缩放质谱基蛋白质组学的问题。肿瘤蛋白质被隔离 从肿瘤核心活组织检查在DNA中为NGS制备之前,有效地救出钥匙 基因组学实验室通常丢弃的分析物。我们已应用我们的原型 从接受Neoadjuvant化疗的患者累积的核心活组织检查管道 对于erbb2阳性乳腺癌。我们的分析方法,与基于云的组合 蛋白素学间分析工具,承诺更完全评估肿瘤生物学, 因此,更准确地诊断ERBB2阳性乳腺癌。我们正在 将这种方法扩展到其他乳腺癌子集和整体战略方法 will be discussed.
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